扎來普隆對CPAP呼吸機(jī)治療依從性的影響
研究目標(biāo)
確定在CPAP呼吸機(jī)滴定前立即用扎來普隆預(yù)處理是否能改善新診斷為OSA的受試者1個(gè)月CPAP呼吸機(jī)依從性。
方法
前瞻性，隨機(jī)，雙盲，安慰劑對照試驗(yàn)，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行多導(dǎo)睡眠圖（PSG）分夜診斷，在CPAP呼吸機(jī)滴定開始時(shí)使用單次劑量10mg的扎來普隆或匹配的安慰劑。用功能后果睡眠問卷（FOSQ）和Epworth嗜睡量表（ESS）評估基線睡眠癥狀。在1個(gè)月的隨訪中評估CPAP呼吸機(jī)使用和癥狀問卷答復(fù)的變化。
結(jié)果
134名新診斷為OSA的患者接受了他們第一次的分夜PSG（49.8±11.3歲，呼吸暫停 - 低通氣指數(shù)16.5（7,32）[中位數(shù)（四分位數(shù)間距）]被隨機(jī)分配到扎來普隆組（n = 73）或者安慰劑組（n = 63）。83名受試者有完整的隨訪數(shù)據(jù)可用（44名扎來普隆組; 39名安慰劑組）。使用扎來普隆CPAP呼吸機(jī)使用6.5（5,7）h /天，而使用安慰劑CPAP呼吸機(jī)使用6.5（5,8）h /天（p = 0.64）。FOSQ和ESS評分的改善在兩組之間沒有差異。
結(jié)論
與安慰劑相比，單次劑量的扎來普隆在分夜CPAP呼吸機(jī)滴定開始時(shí)不會(huì)導(dǎo)致CPAP呼吸機(jī)使用1個(gè)月的依從性或癥狀改善。我們的數(shù)據(jù)顯示，扎來普隆是安全的，并且與CPAP呼吸機(jī)滴定期間較短的睡眠潛伏期相關(guān)，但它并未轉(zhuǎn)化為短期CPAP呼吸機(jī)依從性改善。
（葉妮摘自 J Clin Sleep Med 2013;9(5):439-444.）
